Το 2022, η Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.) θα είναι διαθέσιμη ως δημόσιο πρότυπο για την ποιότητα των φαρμάκων στην Ευρώπη για σχεδόν έξι δεκαετίες με τη δημοσίευση της 11ης Έκδοσης αυτής της διεθνώς αναγνωρισμένης και ευρέως χρησιμοποιούμενη συλλογή προτύπων ποιότητας.
Η 11η Έκδοση του Ph. Eur. περιέχει σχεδόν 3000 μονογραφίες και γενικά κείμενα. Αυτό δεν θα ήταν δυνατό χωρίς τη συμβολή και την αφοσίωση ενός δικτύου περισσότερων από 800 ειδικών στις φαρμακευτικές επιστήμες από όλο τον κόσμο.
Ένας από τους ειδικούς είναι ο Δρ. Ιωάννης Ράμπιας μέλος της επιτροπής Εμπειρογνωμόνων Ανθρώπινων Εμβολίων (15) (Human Vaccines and Sera) της Επιτροπής της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας, Προϊστάμενος του Τμήματος Ποιοτικού Ελέγχου του Ελληνικού Ινστιτούτου Παστέρ,“EUROPEAN PHARMACOPOEIA 11TH EDITION, III. EUROPEAN PHARMACOPOEIA COMMISSION, COMPOSITION OF THE COMMISSION AND LIST OF EXPERTS (2022) page 8 (xvi)".
Η Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.) καταρτίζεται υπό την αιγίδα του Συμβουλίου της Ευρώπης σύμφωνα με τη Σύμβαση για την Εκπόνηση Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας (Σειρά Ευρωπαϊκών Συνθηκών Αρ. 50) όπως τροποποιήθηκε από το Πρωτόκολλο της Σύμβασης (Ευρωπαϊκή Συνθήκη Σειρά Νο. 134), που υπογράφηκε από τις κυβερνήσεις 39 κρατών μελών (Αλβανία, Αυστρία, Βέλγιο, Βοσνία-Ερζεγοβίνη, Βουλγαρία, Κροατία, Κύπρος, Τσεχία, Δανία, Εσθονία, Φινλανδία, Γαλλία, Γερμανία, Ελλάδα, Ουγγαρία, Ισλανδία, Ιρλανδία, Ιταλία, Λετονία, Λιθουανία, Λουξεμβούργο, Μάλτα, Δημοκρατία της Μολδαβίας, Μαυροβούνιο, Ολλανδία, Βόρεια Μακεδονία, Νορβηγία, Πολωνία, Πορτογαλία, Ρουμανία, Σερβία, Σλοβακική Δημοκρατία, Σλοβενία, Ισπανία, Σουηδία, Ελβετία, Τουρκία, Ουκρανία, Ηνωμένο Βασίλειο ) και την Ευρωπαϊκή Ένωση.